De nouvelles possibilités pour le traitement de la fibrose pulmonaire

Le Masonic Medical Research Institute (MMRI) a été fondé en 1958 par la Grande Loge de l'État de New York. C'est une entité de la Grande Loge du...

UTICA, NY - Imaginez un avenir où une seule injection d'un médicament peut cibler un type de cellule, un tissu ou un organe spécifique pour traiter plus efficacement la maladie sans effets secondaires indésirables. Eh bien, cet avenir, c'est maintenant.Une récente publication révolutionnairepar des scientifiques du Masonic Medical Research Institute (MMRI) ont découvert une nouvelle façon de traiter la fibrose pulmonaire, une maladie incurable progressive qui entraîne le raidissement des poumons par cicatrisation, en utilisant des nanoparticules - des matériaux des milliers de fois plus petits que le diamètre d'un cheveu humain.

"Bien que ces découvertes ne guérissent pas encore nécessairement cette maladie, elles montrent que nous avons le potentiel d'avoir un impact et d'améliorer considérablement la qualité de vie des personnes touchées", a déclaré le chercheur principal de l'étude, Jason R. McCarthy, PhD, professeur agrégé et directeur des opérations scientifiques au MMRI.

McCarthy ainsi que 15 collaborateurs sur ce projet, qui comprennent des scientifiques du MMRI, du Massachusetts General Hospital et de la Harvard Medical School, se sont lancés dans cette étude en 2015. Leurs conclusions ont été publiées plus tôt cette année dans l'American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. L'équipe s'est concentrée sur le développement de nanoparticules capables de cibler les fibroblastes dans le poumon, le type de cellule responsable de la cicatrisation, afin de délivrer un médicament efficace qui stoppe la progression de la maladie.

"L'idée derrière l'étude n'était pas de trouver une nouvelle thérapeutique en soi, mais de voir si l'administration de médicaments connus efficaces à des cellules spécifiques du poumon peut avoir un effet thérapeutique plus puissant", a expliqué McCarthy. "Ce que nous avons montré, c'est qu'il est en effet possible de cibler un médicament sur des cellules malades pour interrompre le processus de mort cellulaire et de cicatrisation."

McCarthy et son équipe étudient actuellement si cette stratégie pourrait également bénéficier à d'autres types de cellules pulmonaires, en élucidant leur fonctionnement ou leur dysfonctionnement au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique. De même, ils étendent également leurs recherches au-delà des poumons, pour étudier comment l'utilisation de cette stratégie peut fonctionner dans d'autres systèmes d'organes, y compris le cœur et le foie.

- Ce communiqué de presse a été initialement publié sur le site Web de l'Institut maçonnique de recherche médicale