Applications cliniques et avantages de In

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L'extraction en phase solide, ou SPE, est une technique de préparation d'échantillon courante utilisée pour séparer les analytes d'intérêt des matrices qui provoquent souvent une suppression d'ions. Les formats de SPE les plus courants sur le marché existent sous forme de cartouches, de plaques à 96 puits, en ligne et de QuEChERS. À l'exception du dernier exemple, la SPE était traditionnellement fabriquée dans un lit de sorbant fixe. Cette présentation présentera un format relativement nouveau, le SPE dispersif en pointe de pipette, DPX (Dispersive Pipette eXtraction).

Les pointes DPX contenant un sorbant polymère HLB (hydrophile-lipophile équilibré) récemment développé par MilliporeSigma ont été utilisées dans plusieurs applications cliniques/toxicologiques sur plusieurs matrices biologiques (urine et sérum). Bien que le flux de travail utilisant les pointes DPX HLB puisse être effectué manuellement, ce webinaire mettra en évidence l'automatisation complète de la préparation d'échantillons à l'aide de manipulateurs de liquides robotisés. Les avantages de cette nouvelle technologie, notamment les économies de temps et d'argent, seront également abordés.

En tant que participant, vous en apprendrez plus sur :

Hugh CramerScientifiqueMilliporeSigma

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Bonjour à tous et bienvenue dans la série de webinaires Product Spotlight des responsables de laboratoire. Je m'appelle Mary Beth de Donna et je modérerai la discussion d'aujourd'hui, les applications cliniques et les avantages de la SPE dispersive à pointe de pipette. Nous aimons que nos webinaires soient très interactifs, nous vous encourageons donc à nous soumettre vos questions à tout moment pendant le webinaire d'aujourd'hui. Notre conférencier répondra à ces questions lors de la séance de questions-réponses qui suivra sa présentation. Pour poser une question ou laisser un commentaire, tapez simplement votre requête dans la boîte de questions et réponses située sur le côté droit de votre écran.

Nous essaierons de répondre à autant de questions que possible pendant notre temps ensemble. Mais si nous manquons de temps, je transmettrai toute question restée sans réponse à notre conférencier et il pourra vous répondre directement si possible. J'aimerais vous rappeler que cet enregistrement du webinaire sera disponible sur demande peu de temps après cette présentation. Veuillez donc surveiller l'e-mail du responsable du laboratoire et savoir comment accéder à cette vidéo gratuite une fois qu'elle sera disponible.

Je tiens également à remercier tout particulièrement notre sponsor milliporesigma. Leur soutien permet au responsable du laboratoire d'offrir ces webinaires gratuitement à nos lecteurs. Sur ce, j'aimerais vous présenter notre présentateur pour ce webinaire. Hugh Kramer a plus de 35 ans d'expérience dans les applications et les produits de chimie analytique et milliporesigma, une entreprise de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne. Il a commencé son travail en tant que chimiste GC et il a ensuite supervisé le domaine QC pendant plusieurs années avant de rejoindre le domaine des applications en HPLC. r&d. Ces dernières années, son objectif principal a été le développement de méthodes de préparation d'échantillons HPLC et LC ms ici, merci de nous rejoindre aujourd'hui.

L'activité Sciences de la vie de Merck KGaA Darmstadt, en Allemagne, opère sous le nom de milliporesigma aux États-Unis et au Canada.

Dans le webinaire d'aujourd'hui, nous aborderons le format d'interception DP X et son utilisation. Ensuite, nous examinerons ce matériel HLB rapide d'appel. Je vais montrer une courte vidéo montrant la pointe dans un processus automatisé. J'ai également inclus trois applications aujourd'hui. Le premier est les médicaments opioïdes provenant de l'urine, puis les stéroïdes provenant du sérum. Et enfin nous nous pencherons sur le THC CBD et leurs métabolites et cela vient aussi du sérum le DP x en format tip. Aujourd'hui, j'aimerais partager avec vous un produit innovant qui lancera bientôt le DP x en pointe SPE. DP X signifie extraction par pipette dispersive, une technologie brevetée. Il diffère de l'extraction en phase solide traditionnelle en ce que l'absorbance n'est pas serrée entre deux frettes, mais plutôt contenue de manière lâche dans la pointe. Il fonctionne en aspirant et en distribuant des solutions avec la pointe. Si on regarde la photo, il y a une frette en bas de l'embout avec l'absorbant dessus.

Notez également qu'une partie de la montée comporte un disperseur bleu qui facilite le mélange. Ici, nous montrons un modèle de tuyau à huit canaux chargé de pointes GPX prêtes à traiter et à traiter une plaque à 96 puits. Cette illustration montre un processus d'extraction d'élude par lavage de liaison typique, commun à SPE. Cependant, avec les pointes DP X, nous utilisons une fonction de distribution par aspiration, au lieu d'un écoulement comme avec SPE. De gauche à droite, nous commençons par le conditionnement. La solution de conditionnement est remontée, aspirée et distribuée. Ensuite, nous passons à une étape de liaison où nous chargeons l'analyte sur cet absorbant. La prochaine étape est un lavage où nous éliminons les interférences.

Et enfin, un solvant fort est utilisé pour éluer l'analyte d'intérêt. Dans les prochaines diapositives, nous allons passer en revue les recommandations de notre guide de développement de méthodes. Premièrement, le conditionnement n'est pas toujours nécessaire avec notre matériau HLB. Parfois, il aide ses aides à la récupération. Cela dépend de l'analyte. Maintenant, cette étape de conditionnement est généralement de 5 à 30 % de méthanol. Nous utilisons environ 750 microlitres si nous faisons une pointe d'un ml, généralement une ou deux heures de séparation suffisent. Pour charger l'échantillon dans l'étape de liaison, nous utilisons généralement trois ou quatre cycles de distribution par aspiration. C'est, c'est généralement suffisant. Si vous avez un échantillon aqueux non visqueux, vous pouvez aspirer un peu plus d'air que le volume de l'échantillon.

Donc, si vous avez environ 300 microlitres d'échantillon, vous pouvez régler votre pipette sur environ 400 microlitres. Et ces 100 microlitres d'air supplémentaires aideront au mélange. Si vous avez un échantillon visqueux comme du sérum ou de l'huile liquide, ce n'est pas vraiment une bonne idée de le faire. Donc, vous vous en tenez simplement au même volume que vous avez. Nous recommandons seulement environ 5 % de bio à cette étape de votre solution pour vous assurer d'obtenir une liaison adéquate. cycles de lavage utilisés pour éliminer les interférences, vous pouvez soit utiliser une solution unique soit une série de solutions dans le processus. Il est courant d'utiliser une solution de méthanol à 10 % aspirée seulement deux fois pour ce faire. Si vous avez besoin d'augmenter la suppression de plus d'interférences, vous pouvez augmenter le pourcentage de méthanol, mais tout dépend de la polarité de l'analyte d'intérêt.

Une solution à haute teneur organique est utilisée pour éluer les analytes. Cette solution doit être miscible à l'eau car il peut y avoir un peu d'eau restante de l'étape précédente. Notre fiche technique comprend un tableau qui suggère des volumes d'élution basés sur la masse du sorbant dans la pointe. Une suggestion d'aspirer de l'air comme nous l'avons fait dans l'étape de liaison pour aider à la récupération et également aux récupérations peut parfois être améliorée par plusieurs illusions d'Alec Watts au lieu d'une seule grande. Nos inserts DPS HLB sont disponibles en différents formats.

Sur le côté gauche de la photo, vous pouvez voir la pointe de la microévolution. Le gros avantage de la pointe micro évolution est un volume d'élution plus petit, aussi bas que 25 microlitres. Cette astuce n'est disponible qu'au format Hamilton. Sur le côté droit, vous verrez la pointe de pipette de type ML. Il est disponible en format universel et Hamilton. Les volumes aléoutiens pour cela varient entre trois et 800 microlitres.

Un autre commentaire que vous verrez, vous remarquerez qu'il y a une partie ombrée héritée ou ressemble un peu aux particules dans le tube sur la taille d'un ml. C'est typique parce que l'absorbant est lâche dans la pointe. Les différences entre le format DP x et le SPE traditionnel incluent les solutions qui aspirent et distribuent la pipette non chargée par le haut. Cela rend la fonction basée sur l'équilibrage au lieu du débit. Le sorbant en vrac permet une surface de contact maximale et augmente la vitesse. Je les énumère comme des avantages discutables car nous savons tous que ESPYS est une excellente technique. Il existe de nombreuses façons de l'utiliser. Mais nous constatons des vitesses de contact et de mélange plus élevées avec le débit élevé de récupération d'analyte DP x hi, des temps d'extraction rapides, une reproductibilité élevée et une compatibilité avec l'automatisation.

Dans la section suivante, nous allons passer en revue le matériel que nous emballons dans ces conseils. Dans ce cas, il s'agit du matériau HLB Spell Swift. Le matériau Spell Swift HLB est une phase stationnaire polymère. L'ATL B signifie hydrophile et lipophile équilibré. La structure contient à la fois des groupes fonctionnels hydrophiles et lipo Vic philes qui facilitent l'extraction d'une large gamme de composés à partir d'échantillons aqueux. Ce tableau répertorie les caractéristiques et les avantages du matériau HLB.

Encore une fois, la large gamme d'analytes de POLAR NONPOLAR acide à basique, la plus grande capacité ici, nous pensons que cela conduit à des poids de lit plus petits et à des volumes d'élution plus faibles. Cela permet de gagner du temps dans le traitement des échantillons. Nous listons les dépassements résistants qui ne s'appliquent pas au format de cartouche DP X, mais certains des SPE certains des autres SPE sont des minutes qui sont importantes.

Et nous notons que nos normes strictes de contrôle qualité de la production assurent la cohérence et améliorent l'exactitude et la précision. Dans la diapositive suivante, je vais montrer une vidéo qui montre la facilité avec laquelle les astuces DB X peuvent être automatisées. Je vais fournir un petit avertissement ici, la vidéo est lue à deux fois sa vitesse normale, afin de ne pas vous ennuyer. Et cela montre une récupération du bleu à partir du colorant alimentaire vert. Il n'y a pas de conditionnement dans cette étape. Ici, nous voyons le robot ramasser les pointes GPX et leur viande et il se déplace dans les puits avec le colorant alimentaire vert. Il les aspire, puis les aspire et les redistribue directement dans ces mêmes puits.

Vous pouvez voir que le bleu est resté avec le support au bas de la pointe. Nous passons à l'étape de lavage, je vais préparer une solution de 20 % de méthanol et de l'eau la distribuer et maintenant vous pouvez très bien voir l'état, vous pouvez voir le bleu clair au bas de la pointe, nous passons aux testaments des Aléoutiennes qui sont remplis de 100 % de méthanol, tirez-le et les lumières se déplacent du support dans le méthanol et sont distribuées directement dans celui-ci. C'est bien pour une analyse ultérieure.

Nous commençons la section d'application avec l'extraction des médicaments opioïdes de l'urine. Cette extraction portait sur 13 médicaments opioïdes et étalons internes à partir d'urine. Ils représentent une large gamme de log PS. Notez les trois premiers ou ceux qui ont un log p inférieur à un qui est généralement difficile à retenir pour une phase d'équipe CA. Le nettoyage a été effectué avec les pointes DPS HLB sur l'échantillonneur de liquide automatisé Hamilton, suivi de LC ms ms. Analyse. Lorsque cette étude particulière a été réalisée, notre principal intérêt était d'examiner la variabilité d'une extrémité à l'autre.

Nous avons donc préparé un échantillon assez volumineux de 20 ML, puis utilisé ce même échantillon sur huit embouts de pipette différents. Je liste ici les étapes de préparation des échantillons sur la gauche que nous avons effectuées manuellement avant de déplacer les échantillons sur un échantillonneur de liquide automatisé Hamilton pour effectuer l'extraction. Tout d'abord, nous avons combiné l'urine, du tampon phosphate de la solution beta kluk Your Honor day, les analytes dopés et leurs standards internes. Cette solution a ensuite été chauffée pendant 60 à 60 degrés pendant quelques heures. Et cela permet à l'enzyme Bakel Beta Glucan Your Honor Days d'hydrolyser tous les métabolites glucuronides vers le médicament parent.

Les pointes ont été conditionnées dans ce cas, nous utilisons la solution de méthanol à 5%, nous avons aspiré quatre fois dans l'étape de liaison, nous avons lavé à nouveau avec une solution de méthanol à 5%. Et puis la solution a été réalisée avec une solution d'acide formique à 5% dans du méthanol, et nous avons aspiré et distribué deux fois pour obtenir de bonnes récupérations. Les échantillons ont ensuite été dilués avec 100 et avec 150 microlitres de la solution qui a ensuite été diluée avec 350 microlitres d'eau avant d'être analysée par LCMS. Cette diapositive montre les conditions utilisées pour l'analyse LCMS des échantillons.

Les signaux MRM superposés sur la droite montrent que la colonne Hexcel au phénol Santas Express offre une bonne résolution en moins de six minutes. Cette diapositive montre les résultats de cette extraction. Nous constatons des récupérations pour chaque analyte entre 75 et 120 % avec une moyenne globale d'environ 96 % Avec tous les RSD généraux Moins de 10 % Le tableau répertorie l'étalon interne utilisé avec chaque analyte. Il récupère la récupération correspondante et le pourcentage de RSD. La prochaine application que nous allons aborder aujourd'hui est un panel de stéroïdes à partir de sérum. Le travail a été réalisé par Madison Kilpatrick de GPX technologies, et James Ross de milliporesigma a aidé à rassembler les informations pour nous.

Cette méthode a été développée pour analyser divers matériaux de référence certifiés pour le sérum des nageoires stéroïdiennes que les sérums utiliseront à partir de deux sources différentes et les concentrations totales du NIST ont été déterminées. La pointe de microévolution a été utilisée dans ce cas pour aller à des niveaux très bas et elle a été suivie d'une analyse LC ms ms. Cette diapositive détaille les processus de préparation et d'extraction des échantillons utilisés dans la méthode. standard interne sont ajoutés au sérum et incubés pendant une heure. Ensuite, une solution d'acide formique est ajoutée pour dissocier les protéines et laissée incuber pendant 15 minutes supplémentaires. Le sorbant dans les pointes a été conditionné avec une solution à 20 % de méthanol et d'eau.

La liaison a utilisé cinq cycles de descente par aspiration pour assurer une bonne liaison que les cycles de lavage ont été incorporés dans ce processus. Initialement, seulement 100% d'eau est utilisée pour laver les protéines en vrac, puis un deuxième lavage comprenant 20% de méthanol est utilisé pour éliminer le reste de l'interférence. Enfin, les analytes d'intérêt sont élués avec du méthanol 5050 et un nitrile de cèdre. Le nuage de points présenté ici, donc une excellente corrélation globale entre les valeurs de concentration qui ont été déterminées à l'aide des étapes DPS et les valeurs qui ont été fournies avec les sérums de matériaux de référence certifiés. Le graphique de gauche représente les matériaux de référence uTec avec les résultats DP X sur l'axe y et les résultats du matériau de référence U tack sur l'axe x. Le graphique de droite est le tracé du matériau NIS.

Nous avons ici les résultats détaillés du matériel NIS uniquement. Je sais que les diapositives sont un peu chargées mais je voulais souligner la sensibilité et la précision exceptionnelles de cette méthode. Cette dernière application je la considère comme un bonus. Il n'utilise pas le matériel ATL B que nous avons démontré. Au lieu de cela, ce travail utilise notre matériau SPE hybride pour l'analyse du THC, du CBD et de leurs métabolites du sérum. Normalement, le cannabidiol et ses métabolites feraient l'objet d'une analyse distincte du THC et de ses métabolites.

Mais en raison de similitudes structurelles, nous avons choisi de développer une seule méthode qui peut être utilisée à la fois pour la méthode quantifie le THC CBD et les métabolites de la précipitation des protéines sériques et le nettoyage hybride SPE a été effectué sur le manipulateur de liquide lipidique automatisé Hamilton. Et nous utilisons les normes internes. les protéines et les lipides sont les interférences matricielles les plus courantes dans les protéines sanguines et sériques et certains lipides peuvent être éliminés par la précipitation d'un solvant organique ou un crash.

Les phospholipides restants sont une source commune de suppression d'ions dans l'analyse LCMS, les matériaux SPE hybrides qu'il a utilisés pour supprimer cet effet de matrice et ils agissent comme une filtration chimique. Dans le diagramme de droite, nous voyons comment le phospholipide, le groupe phosphate sur le phospholipide, interagit avec l'ion zirconium pour le filtrer. La préparation d'échantillon suivante a été effectuée sur un manipulateur de liquide Hamilton. Les 300 premiers microlitres de sérum Spike ainsi que l'étalon interne sont placés dans chaque puits. Ensuite, nous effectuons la précipitation des protéines en ajoutant du charbon au nitrile de cèdre avec 1% d'acide formique.

Les plaques à puits sont agitées à 1200 tr/min pendant trois minutes et laissées se déposer à partir de ces 400 microlitres de surnageant et sont transférées dans de nouveaux puits. Ils sont ensuite traités avec les embouts hybrides GPX, les embouts sont d'abord conditionnés avec du nitrile de procédure avec un point d'acide citrique à 5 %, puis le surnageant est chargé sur les embouts et aspiré et distribué deux fois. Cette étape filtre les phospholipides, puis l'argument est distribué dans un nouveau puits pour un traitement ultérieur avec le LCMS.

Les résultats de la préparation de l'échantillon, nous voyons sur le côté gauche une barre un diagramme à barres des récupérations tombant approximativement entre 80 et 20 120% pour chaque analyte qui est bon. Et puis sur le côté droit d'un tableau de nettoyage de la matrice pour chaque analyte. La colonne intitulée extrait de sérum correspond à ce que vous obtiendriez après la précipitation des protéines fétides, puis les échantillons sont ensuite traités avec le matériau hybride.

Ainsi, la différence dans le nettoyage de la matrice montre l'amélioration avec l'hybride car cela peut cannabidiol renifler beaucoup d'amélioration mais avec les métabolites, il montre une amélioration significative de la suppression des ions de 40% à 14% de 51% à 16%. Le TA TC est intéressant en ce sens que vous n'obtenez pas de suppression d'ions, vous obtenez une amélioration des ions de cet analyte et sans un autre, c'est une amélioration du nombre le plus élevé au plus bas où, avec l'extrait de sérum seul, vous obtenez une amélioration de 207% mais avec le après le nettoyage hybride est tombé à 166%. Et pour les deux autres analytes.

Encore une fois, nous constatons une amélioration avec le nettoyage avec le matériau SPE hybride DP X. Pour passer en revue la présentation d'aujourd'hui, l'extraction par pipette dispersive ou DP X est une technologie brevetée révolutionnaire et présente les avantages des internés SPE utilisent une pointe de pipette. L'absorbant peut être contenu de manière lâche dans la pointe et les faibles volumes d'élution sont un grand avantage. Les pointes HLB D px sont utilisées pour une extraction d'une large gamme de composés. Il utilise le processus de liant washy loot et fournit de bonnes récupérations d'analytes à partir de l'urine et de la matrice sérique. Les embouts DPS hybrides sont un moyen simple et générique d'éliminer les niveaux bruts de phospholipides, ils utilisent des interférences de filtration chimiques ne liant pas les lumières de camionnettes d'intérêt et c'est un excellent nettoyage des lumières de camionnette de la matrice de sérum. Merci d'avoir rejoint aujourd'hui

D'accord, super. Merci beaucoup pour cette magnifique présentation. Donc, à ce stade, nous allons passer à notre session de questions et réponses. encore une fois pour ceux d'entre vous qui nous ont rejoints tardivement, vous pouvez envoyer vos questions en les tapant dans la boîte de questions et réponses située sur le côté droit de votre écran. Je voudrais également vous faire savoir que les conseils d'extraction en phase solide Chappelle swift HLB discutés dans ce webinaire seront bientôt lancés, ainsi que les notes d'application présentées. Veuillez donc rester à l'écoute de milliporesigma pour plus d'informations.

Si vous laissez une question ou un commentaire dans la boîte de questions et réponses sur le côté droit de l'écran. Nous aurons un enregistrement de votre nom et de votre adresse e-mail. Veuillez donc laisser un commentaire dans la boîte de questions et réponses si vous souhaitez que milliporesigma vous contacte une fois que cette technologie sera disponible. Ici. Merci encore pour une excellente présentation. Passons directement aux questions et réponses ici. Notre première question ici du public indique quelle est la plage de volume d'échantillon que je peux utiliser avec les embouts.

Ce volume utilisé est basé sur le poids du lit dans la pointe et nous avons différents poids de lit disponibles. Mais pour la petite pointe de micro-élution qui avait trois micro-trois milligrammes de poids de lit, nous recommandons entre 150 et 300 microlitres. Pour les plus gros embouts d'un ml. Ils peuvent être livrés avec 510 ou 20 milligrammes et matériel et il y a un tableau dans notre fiche technique produit qui répertorie les volumes que nous recommandons. Donc, avec un cinq milligrammes, nous vous recommandons d'utiliser moins de 300 microlitres de volume d'échantillon, les 10 milligrammes, moins de 600 microlitres. Et avec le grand 20 milligrammes, vous pouvez aller jusqu'à 800 microlitres de volume d'échantillon.

D'accord génial. Merci beaucoup. Passons à la question suivante, comment récupérer en utilisant ces conseils par rapport aux cartouches SPE et 96 ? Plaques de puits, eh bien, vous devriez obtenir des récupérations équivalentes ou peut-être un peu meilleures avec un avec un DP x, puis vous obtenez des plaques SPE ou 96 puits traditionnelles. Et cela a probablement à voir avec le fait qu'il est basé sur une équilibration. La dispersion égale la vitesse d'équilibrage, et au lieu du débit, toutes les extractions SPE ne sont pas effectuées à leur débit optimal. Donc, si vous êtes, si vous n'êtes pas dans ce débit, vous vous attendez probablement à des récupérations un peu moins qu'optimales.

D'accord, super. Merci. Allons-nous en. Nous avons quelques questions supplémentaires à venir. Celle-ci dit : Comment déterminer le poids du lit dont j'ai besoin pour mon application ?

Encore une fois, nous aurons un il y aura un tableau avec des recommandations mais avec le matériel HLB, la capacité que les matériaux environ 10%. Donc, si vous savez quelle est votre récupération attendue ou quel est le poids de votre échantillon, vous pouvez travailler avec cela. Mais vous voulez toujours avoir un poids de lit plus petit que possible. Parce que vous pouvez ensuite utiliser un volume d'élution inférieur pour être plus sensible. Mais encore une fois, c'est basé sur la capacité des matériaux polymères d'environ 10 %. Et vous essaierez généralement de rester avec le plus petit poids de lit et les plus petits volumes d'élution possible.

D'accord, super, merci. Voici une autre question. Celui-ci dit quelle est la limite supérieure de volume d'échantillon compatible avec cette technique ?

Encore une fois, revenons en quelque sorte à la première question que nous avions concernant la plage de volume d'échantillon, la limite supérieure devrait probablement se situer autour de ce volume de 800 microlitres. Et, encore une fois, c'est qu'il y a une relation avec le poids du lit là-dedans. D'accord.

D'accord génial. Merci. Quelques questions supplémentaires ici. Celui-ci dit quelle est la masse de H lb polimer dans la pointe la masse qui est le poids du lit que nous listons donc sur la micro illusion, c'était trois milligrammes de masse dans la pointe pour l'application de stéroïdes, utilisez trois milligrammes dans cette micro pointe d'illusion galicienne, l'application d'opioïde utilise cinq milligrammes de poids de lit, et l'hybride, je crois, était de 50 milligrammes de poids de lit dans l'application de nettoyage hybride.

D'accord génial. Merci. Je pense que nous avons le temps pour une autre question ici. Celui-ci dit : Y a-t-il une variabilité dans la précision du pipetage lors de l'utilisation de la technologie de bras robotique multicanal ?

Y a-t-il une variabilité dans le pipetage ? Précision? Eh bien, je dirais que, si j'interprète cette question, c'est une excellente question. Et si je l'interprète correctement, d'un bout à l'autre, la variabilité est très faible. Et c'est l'une des choses que nous avons étudiées dans cette première application, c'est que vous savez, nous, nous avions le même échantillon et l'avons examiné à travers les huit conseils et nous avons constaté une très faible variabilité.

D'accord, super, merci. Nous avions en fait une autre question à poser si vous avez le temps. Avez-vous essayé de charger plusieurs lots Alex d'échantillons, par exemple, pourriez-vous charger 800 URL d'échantillons trois fois à condition que celui du sorbant puisse supporter cette quantité d'analyte

Je crois que tu pourrais. C'est une vraie question intéressante. Je n'ai pas fait ça, ce travail. Mais ce serait une belle expérience. Et c'est la bonne chose à propos de ces conseils. C'est un format tellement convivial, nous sommes tous habitués au pipetage. Et ces, toutes ces petites expériences peuvent être menées sur la paillasse. Très rapidement. Donc, une étude comme celle-là pourrait être complétée très rapidement. Merci pour la question.

D'accord, merveilleux. Merci beaucoup. Je voudrais vous rappeler à tous que ces conseils d'extraction en phase solide Chapelle Swift HLB discutés dans ce webinaire seront bientôt lancés, ainsi que les notes d'application présentées. Alors s'il vous plaît restez à l'écoute de milliporesigma. Pour plus d'informations, veuillez laisser un commentaire dans la boîte de questions et réponses à votre droite si vous souhaitez que milliporesigma vous contacte une fois que cette technologie sera disponible, ou vous pouvez les contacter.

Hugh reçoit gentiment son adresse e-mail et un code QR sur l'écran devant vous. Vous pouvez donc demander plus d'informations. Cela nous amène donc à la fin de ce webinaire. Et encore une fois, j'aimerais vous rappeler que ce webinaire sera disponible sur demande peu de temps après cette présentation. Veuillez surveiller votre e-mail pour un message du responsable du laboratoire une fois que cette vidéo sera disponible.

Au nom du responsable du laboratoire. Je tiens à vous remercier Kramer pour tout le travail acharné que vous avez mis dans sa présentation. Et je tiens à vous remercier tous d'avoir pris le temps, malgré vos horaires chargés, de nous rejoindre aujourd'hui. Encore une fois, merci à notre sponsor milliporesigma. Leur soutien permet au responsable du laboratoire de garder ces webinaires gratuits pour nos lecteurs. Pour plus d'informations sur tous nos webinaires à venir ou à la demande ou pour en savoir plus sur les derniers outils et technologies pour le laboratoire, veuillez visiter notre site Web à lab manager.com. Nous espérons que vous pourrez nous rejoindre à nouveau. Merci et bonne journée.